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反应限度是什么意思
反应限度是指化学反应在一定条件下所能达到的最大程度，也称为平衡状态。
在化学反应中，反应物和生成物之间的相对浓度是控制反应过程的重要因素。当某些环境因素发生变化时，反应进行速率会发生变化，但总体上反应的结果不会改变。反应限度是反应的终止点，也就是反应物之间的相对浓度不再发生变化，这样反应就可以达到平衡状态。
需要注意的是，反应限度不等于反应速度，反应速度表示的是反应物转化为生成物的快慢，而反应限度表示的是反应物转化为生成物的程度。
可以通过以下实验方法来验证反应限度：
1、通过测量化学反应过程中物质的变化速率来验证反应限度：可以通过测定不同时刻下反应物或生成物的浓度变化，然后计算反应速率，观察反应速率是否达到平衡状态，从而验证反应限度。
2、通过比较不同条件下化学反应的平衡状态来验证反应限度：可以通过改变反应条件，如温度、压力、浓度等，观察不同条件下反应的平衡状态是否相同，从而验证反应限度。
3、通过观察化学反应过程中能量的变化来验证反应限度：可以通过测量反应过程中温度、压力、电导率等参数的变化，观察能量的变化情况，从而验证反应限度。
化学反应限度与反应速率之间存在着的关系
1、反应速率是化学反应进行的快慢，而反应限度是化学反应在一定条件下所能达到的最大程度，即化学反应动态平衡。
2、反应速率与反应物的性质、浓度、温度、压力、催化剂等有关，如果反应在溶液中进行，还与溶剂的性质和用量有关。其中压力关系较小（气体反应除外），催化剂影响较大。
3、 反应限度是反应在一定条件下所能达到的最大程度，因此反应速率可以影响反应限度，例如如果反应速率过快，导致反应物或生成物浓度变化过大，可能破坏平衡状态，使反应限度降低。如果反应速率过慢，则可能影响生产效率，需要加快反应速率以达到更好的生产效果。
什么是取代反应 高中有哪些常见取代反应
取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
高中阶段常见的取代反应的类型：
①卤素单质和烷烃、烷基的取代反应。条件是光照。氢原子被卤素原子取代，产物是相应的卤代烃和氢卤酸。
例如：CH?+Cl?==hv==CH?Cl+HCl
②卤素原子的水解反应。一般用的是碱性的物质的水溶液在加热条件下与卤代烃反应，卤素原子被羟基取代变成醇。
例如：CH?Cl+NaOH ==H?O==△== CH?OH+NaCl
③醇的分子间脱水成醚。一个醇分子脱去羟基氢，另一个脱去羟基，脱下的小分子形成水，剩下部分结合成醚，这也是取代反应。
例如：CH?CH?OH ==浓H?SO?==△== CH?CH?OCH?CH?
扩展资料：
卤烃的亲核取代反应主要有下面几类：
1、水解。卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的：
RX+HOH→ROH+HX .实际上，该反应一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过，由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难，所以有时也采用卤烃水解的方法来合成相应的醇。
在这种情况下，常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取RX+NaOH→ROH+NaX .反应能进行完全，因为OH-比X-更具亲核性，产生的卤化氢又被碱中和。如：乙醇与乙酸的酯化反应。
2、与氰化钠反应。卤烃在醇溶液中与氰化钾或氰化钠反应生成腈，有机合成中，常常需要增长碳链，卤烃与氰化钾（钠）的反应是增长一个碳原子的方法之一。但氰化钾（钠）有剧毒，使用时须特别注意。 通过腈基（－CN）的转变可合成羧酸（－COOH）及其衍生物。
3、与醇钠、氨、硝酸银等的反应， 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别（见后），但某些不活泼的卤烃不与硝酸银反应，如ArX，RCH=CHX，HCCl?，ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。
4、与有机磷的反应。
卤烃与三烃基膦作用得到鏻盐，后者在强碱作用下失去质子得到磷叶立德（ylide）或被称作磷叶立因（ylene）。 RCHX+RPRPCHRX 其中：X为I、Br、Cl等；R为烷基或芳基。 磷叶立德一般比较稳定，但有时也很活泼。以共振式表示有两种极限式。
SNAr需要一定条件才能进行。如卤代芳烃一般不易发生SNAr，但当卤原子受到邻或对位硝基的活化，则易被取代。卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代。此外，芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮，有利于生成苯基正离子，也能发生类似SNl的反应。
参考资料来源：百度百科——取代反应
歧化反应的定义是什么?
歧化反应的定义：指的是同一物质的分子中同一价态的同一元素间发生的氧化还原反应。同一价态的元素在发生氧化还原反应过程中发生了“化合价变化上的分歧”，有些升高，有些降低。
发生歧化反应的元素必须具有相应的高价态和低价态化合物，歧化反应只发生在中间价态的元素上。氟（F2）无歧化作用，因为氟元素电负性最大，无正化合价，只有负化合价。
歧化反应的辨别方法：
自身氧化还原反应与歧化反应均属同种物质间发生的氧化还原反应，医学教|育网搜集整理歧化反应是自身氧化还原反应的一种，但自身氧化还原反应却不一定都是歧化反应。
需要注意归中反应（反歧化反应）指的是物质中不同价态的同种元素之间发生的氧化还原反应。即同一元素的价态由反应前的高价和低价都转化成反应以后的中间价态，在化学反应中元素的价态变化有个规律：只靠拢，不交叉。因此元素的高价和低价都只能向中间靠拢。归中反应和歧化反应是两个‘相反’的过程，这两种反应都一定是氧化还原反应。
生物中的C3、C5、三碳酸、三碳糖、三碳糖磷酸、RuBP都是什么，帮忙解释一下,最好有化学式，谢谢
cC3指三碳糖磷酸。
C5指五碳糖磷酸。
二氧化碳通过一种叫1，5-二磷酸核酮糖羧化酶的作用整合到一个五碳糖分子1，5-二磷酸核酮糖（RuBP）的第二位碳原子上。此过程称为二氧化碳的固定。
丙糖亦称三碳糖，是有3个碳原子的单糖，即C3H6O3
C3指的是三磷酸甘油酸,是指三碳酸.三碳糖直接用三碳糖或者G3P或者（CH2O）表示。
C3植物是指植物体在光合作用暗反应中最先生成的化合物为三碳化合物 3-磷酸甘油酸
C3是补体系统中含量最多、最重要的一个组分，它是补体两条主要激活途径的中心环节，有着重要的生物学功能，因此对C3的研究日趋重视。
有氧呼吸反应式：
过程①：C6H12O6(在有关酶…)→4[H]+2C3H4O3+少量能量
过程②：2C3H4O3+6H2O(在有关酶…)→20[H]+6CO2+少量能量
过程③：24[H]+6O2(在有关酶…)→12H2O+大量能量
总反应式：
C6H12O6+6H2O+6O2(在有关酶…)→6CO2+12H2O+能量
无氧呼吸记两个总反应式即可：
①C6H12O6(在有关酶…)→2C3H4O3+少量能量
②C6H12O6(在有关酶…)→2C2H5OH+2CO2+少量能量
扩展资料：
戊糖发酵机理的研究主要集中在酵母代谢木糖的机理上。在酵母细胞中, 木糖首先在木糖还原酶的作用下还原成木糖醇, 木糖醇经木糖醇脱氢酶的作用氧化成木酮糖, 然后木酮糖磷酸化后进入磷酸戊糖循环, 经过一系列的生物化学反应生成乙醇。与传统的酿酒酵母厌氧发酵不同, 酵母的戊糖发酵是在“半厌氧”的条件下进行, 酵母代谢己糖和戊糖成酒精的总反应式如下：
C6H12O6→2C2H5OH +2CO2
3C5H10O5→5C2H5OH +5CO2
由于酵母代谢木糖的途径比代谢葡萄糖复杂得多, 在代谢过程中部分木糖没有转化成酒精而进行辅酶NADPH 的合成或转化成其它副产物, 因此, 酵母代谢木糖的理论得率为0 .46g/g(酒精/消耗的糖), 低于己糖酒精发酵理论得率0 .51g/g(酒精/消耗的糖)。
参考资料来源：百度百科-戊糖
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